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T/ZZB 0661-2018 注射用红花黄色素
简介
T/ZZB 0661-2018
注射用红花黄色素
Safflower yellow for injection
2018-11-30实施
2018-10-26发布 目 次 前言 ................................................................................1 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 基本要求 .......................................................................... 2 4 技术要求 .......................................................................... 3 5 检测方法 .......................................................................... 4 6 检验规则 .......................................................................... 6 7 标签和说明书、包装、运输和贮存 .................................................... 7 8 质量承诺 .......................................................................... 7 附录 A（规范性附录） 羟基红花黄色素 A 含量的检查 ...................................... 8 附录 B（规范性附录） 相关物质的检查 .................................................. 9 附录 C（规范性附录） 溶血与凝聚的检查 ............................................... 10 附录 D（规范性附录） 总黄酮含量的检查 ............................................... 11 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草 本标准由浙江永宁药业股份有限公司提出并归口。
T/ZZB 0661-2018
注射用红花黄色素
Safflower yellow for injection
2018-11-30实施
2018-10-26发布 目 次 前言 ................................................................................1 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 基本要求 .......................................................................... 2 4 技术要求 .......................................................................... 3 5 检测方法 .......................................................................... 4 6 检验规则 .......................................................................... 6 7 标签和说明书、包装、运输和贮存 .................................................... 7 8 质量承诺 .......................................................................... 7 附录 A（规范性附录） 羟基红花黄色素 A 含量的检查 ...................................... 8 附录 B（规范性附录） 相关物质的检查 .................................................. 9 附录 C（规范性附录） 溶血与凝聚的检查 ............................................... 10 附录 D（规范性附录） 总黄酮含量的检查 ............................................... 11 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草 本标准由浙江永宁药业股份有限公司提出并归口。
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