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ZJM-001-3527-2018 替硝唑
简介
ZJM-001-3527-2018
替硝唑
2018-08-15实施
2018-08-15发布
目 录 前 言................................................................................................................................................................3 0.引言..............................................................................................................................................................4 1.认证范围......................................................................................................................................................4 2.认证依据......................................................................................................................................................4 3.单元划分原则及认证模式......................................................................................................................... 4 3.1 单元划分原则..............................................................................................................................................4 3.2 认证模式......................................................................................................................................................4 4.认证实施的环节及要求............................................................................................................................. 4 4.1 认证申请与受理..........................................................................................................................................5 4.1.1 所需资料...................................................................................................................................................5 4.1.2 受理...........................................................................................................................................................5 4.2 产品检验......................................................................................................................................................6 4.2.1 样品要求...................................................................................................................................................6 4.2.2 检验方案...................................................................................................................................................6 4.2.3 检验要求及检验结论.............................................................................................................................. 6 4.3 初始工厂审核..............................................................................................................................................6 4.3.1 审核内容及要求...................................................................................................................................... 6 4.3.2 工厂综合能力审核................................................................................................................................. 7 4.3.3 产品一致性审核...................................................................................................................................... 7 4.3.4 工厂现场审核时间................................................................................................................................. 7 4.3.5 审核结论...................................................................................................................................................7 4.4 认证结果评价与决定................................................................................................................................. 7 4.4.1 评价与决定...............................................................................................................................................7 4.4.2 认证时限...................................................................................................................................................7 4.5 获证后监督..................................................................................................................................................7 4.5.1 监督时间、频次...................................................................................................................................... 7 4.5.2 监督内容...................................................................................................................................................8 4.5.3 监督评价...................................................................................................................................................8 4.6 证书到期再认证..........................................................................................................................................9 5.认证证书和标志......................................................................................................................................... 9 5.1 认证证书......................................................................................................................................................9 5.1.1 证书有效性的保持.................................................................................................................................. 9 5.1.2 认证变更...................................................................................................................................................9 5.1.3 证书的暂停、撤销、注销...................................................................................................................... 9 5.1.4 认证范围的扩展、扩大........................................................................................................................ 10 5.2 认证标志....................................................................................................................................................10 5.3 证书和标志的使用................................................................................................................................... 10 6.认证收费....................................................................................................................................................10 附录 1 产品描述..............................................................................................................................................11 附录 2 自我声明..............................................................................................................................................12 本细则由浙江制造国际认证联盟组织制定、发布,版权归浙江制造国际认证联盟所有,联盟内成员根据本机构的资质情况备案后使用,联盟外的任何组织及个人未经浙江制造国际认证联盟的许可,不得以任何形式全部或部分使用。 本细则附录1、附录2为资料性附件。 本细则由浙江制造国际认证联盟提出并归口。
ZJM-001-3527-2018
替硝唑
2018-08-15实施
2018-08-15发布
目 录 前 言................................................................................................................................................................3 0.引言..............................................................................................................................................................4 1.认证范围......................................................................................................................................................4 2.认证依据......................................................................................................................................................4 3.单元划分原则及认证模式......................................................................................................................... 4 3.1 单元划分原则..............................................................................................................................................4 3.2 认证模式......................................................................................................................................................4 4.认证实施的环节及要求............................................................................................................................. 4 4.1 认证申请与受理..........................................................................................................................................5 4.1.1 所需资料...................................................................................................................................................5 4.1.2 受理...........................................................................................................................................................5 4.2 产品检验......................................................................................................................................................6 4.2.1 样品要求...................................................................................................................................................6 4.2.2 检验方案...................................................................................................................................................6 4.2.3 检验要求及检验结论.............................................................................................................................. 6 4.3 初始工厂审核..............................................................................................................................................6 4.3.1 审核内容及要求...................................................................................................................................... 6 4.3.2 工厂综合能力审核................................................................................................................................. 7 4.3.3 产品一致性审核...................................................................................................................................... 7 4.3.4 工厂现场审核时间................................................................................................................................. 7 4.3.5 审核结论...................................................................................................................................................7 4.4 认证结果评价与决定................................................................................................................................. 7 4.4.1 评价与决定...............................................................................................................................................7 4.4.2 认证时限...................................................................................................................................................7 4.5 获证后监督..................................................................................................................................................7 4.5.1 监督时间、频次...................................................................................................................................... 7 4.5.2 监督内容...................................................................................................................................................8 4.5.3 监督评价...................................................................................................................................................8 4.6 证书到期再认证..........................................................................................................................................9 5.认证证书和标志......................................................................................................................................... 9 5.1 认证证书......................................................................................................................................................9 5.1.1 证书有效性的保持.................................................................................................................................. 9 5.1.2 认证变更...................................................................................................................................................9 5.1.3 证书的暂停、撤销、注销...................................................................................................................... 9 5.1.4 认证范围的扩展、扩大........................................................................................................................ 10 5.2 认证标志....................................................................................................................................................10 5.3 证书和标志的使用................................................................................................................................... 10 6.认证收费....................................................................................................................................................10 附录 1 产品描述..............................................................................................................................................11 附录 2 自我声明..............................................................................................................................................12 本细则由浙江制造国际认证联盟组织制定、发布,版权归浙江制造国际认证联盟所有,联盟内成员根据本机构的资质情况备案后使用,联盟外的任何组织及个人未经浙江制造国际认证联盟的许可,不得以任何形式全部或部分使用。 本细则附录1、附录2为资料性附件。 本细则由浙江制造国际认证联盟提出并归口。
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