HJ 1062-2019 排污许可证申请与核发技术规范制药工业—生物药品制品制造
简介
HJ 1062-2019
排污许可证申请与核发技术规范制药工业—生物药品制品制造
Technical specification for application and issuance of pollutant permit Pharmacy industry—Biological pharmaceutical products manufacturing（发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文件为准。
2019-12-10 实施
2019-12-10发布 目 次 前 言 ............................................................................1 1 适用范围 ........................................................................1 2 规范性引用文件 ..................................................................1 3 术语和定义 ......................................................................2 4 排污单位基本情况填报要求 ........................................................3 5 产排污环节对应排放口及许可排放限值确定方法 .....................................12 6 污染防治可行技术要求 ...........................................................16 7 自行监测管理要求 ...............................................................17 8 环境管理台账与排污许可证执行报告编制要求 .......................................21 9 实际排放量核算方法 .............................................................24 10 合规判定方法 ..................................................................27 附录 A（资料性附录）生物药品制品产品名称...........................................29 附录 B（资料性附录）污染防治可行技术参考表.........................................34 附录 C（资料性附录）环境管理台账记录参考表.........................................36 附录 D（资料性附录）排污许可证执行报告参考表......................................40
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排污许可证申请与核发技术规范制药工业—生物药品制品制造
Technical specification for application and issuance of pollutant permit Pharmacy industry—Biological pharmaceutical products manufacturing（发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文件为准。
2019-12-10 实施
2019-12-10发布 目 次 前 言 ............................................................................1 1 适用范围 ........................................................................1 2 规范性引用文件 ..................................................................1 3 术语和定义 ......................................................................2 4 排污单位基本情况填报要求 ........................................................3 5 产排污环节对应排放口及许可排放限值确定方法 .....................................12 6 污染防治可行技术要求 ...........................................................16 7 自行监测管理要求 ...............................................................17 8 环境管理台账与排污许可证执行报告编制要求 .......................................21 9 实际排放量核算方法 .............................................................24 10 合规判定方法 ..................................................................27 附录 A（资料性附录）生物药品制品产品名称...........................................29 附录 B（资料性附录）污染防治可行技术参考表.........................................34 附录 C（资料性附录）环境管理台账记录参考表.........................................36 附录 D（资料性附录）排污许可证执行报告参考表......................................40
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