YY/T 1728-2021 临床实验室检测和体外诊断系统感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
简介
YY/T 1728-2021/ISO 16256:2012
临床实验室检测和体外诊断系统感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems— Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases (ISO 16256:2012,IDT)
2021-03-09 发布
2022-04-01实施
前言
本标准按照 GB/T1.1—2009 给出的规则起草。
本标准便用翻译法等回采用 ISO16256∶2012《临床实验室检测和体外诊断系统感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法》。
本标准做了下列编辑性修改∶
——为便于理解条款，增加了部分注释。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC 136）归口。
YY/T 1728-2021/ISO 16256:2012
临床实验室检测和体外诊断系统感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法
Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems— Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against yeast fungi involved in infectious diseases (ISO 16256:2012,IDT)
2021-03-09 发布
2022-04-01实施
前言
本标准按照 GB/T1.1—2009 给出的规则起草。
本标准便用翻译法等回采用 ISO16256∶2012《临床实验室检测和体外诊断系统感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法》。
本标准做了下列编辑性修改∶
——为便于理解条款，增加了部分注释。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC 136）归口。
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