SF/T 0114-2021 生物检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的检验方法
简介
SF/T 0114-2021 代替 SF/Z JD010700—2010
生物检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的检验方法
Determination of morphine,O-monoacetylmorphine and codeine in biological sample
2021-11-17实施
2021- 11-17发布 目次 前言 ................................................................................1 1 范围 ............................................................................... 1 2 规范性引用文件 ..................................................................... 1 3 术语和定义 ......................................................................... 1 4 原理 ............................................................................... 1 5 试剂、仪器和材料 ................................................................... 1 6 定性分析 ........................................................................... 2 7 定量分析 ........................................................................... 5 8 分析结果评价 ....................................................................... 6 附录 A（资料性） 血液、尿液和组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检出限 ................ 8 前言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》，与SF/ZJD0107006—2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a) 删除了免疫筛选法和毛发检验表述（见 2010 年版的第 1 章）； b) 删除了免疫筛选法（见 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章）； c) 增加了控制样品（见 6.1.1.3 和 6.1.2.3）； d) 删除了毛发提取（见 2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4）； e) 增加了分析结果评价（见第 8 章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由司法鉴定科学研究院提出。 本文件由司法部信息中心归口。
SF/T 0114-2021 代替 SF/Z JD010700—2010
生物检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的检验方法
Determination of morphine,O-monoacetylmorphine and codeine in biological sample
2021-11-17实施
2021- 11-17发布 目次 前言 ................................................................................1 1 范围 ............................................................................... 1 2 规范性引用文件 ..................................................................... 1 3 术语和定义 ......................................................................... 1 4 原理 ............................................................................... 1 5 试剂、仪器和材料 ................................................................... 1 6 定性分析 ........................................................................... 2 7 定量分析 ........................................................................... 5 8 分析结果评价 ....................................................................... 6 附录 A（资料性） 血液、尿液和组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检出限 ................ 8 前言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》，与SF/ZJD0107006—2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a) 删除了免疫筛选法和毛发检验表述（见 2010 年版的第 1 章）； b) 删除了免疫筛选法（见 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章）； c) 增加了控制样品（见 6.1.1.3 和 6.1.2.3）； d) 删除了毛发提取（见 2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4）； e) 增加了分析结果评价（见第 8 章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由司法鉴定科学研究院提出。 本文件由司法部信息中心归口。
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