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MZT 177-2021 假肢接受腔内衬套通用要求
简介
MZT 177-2021
假肢接受腔内衬套通用要求
General requirements for prosthetic liner
2022-01-01实施
2021-12-10发布 目 次 前言....................................................................................................................................................................1 1 范围.................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件.............................................................................................................................................1 3 术语和定义.....................................................................................................................................................1 4要求.................................................................................................................................................................2 5 试验方法.........................................................................................................................................................3 6 检验规则.........................................................................................................................................................4 7 标志、包装、运输及储存.............................................................................................................................5
前言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国民政部提出。 本文件由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)归口。 1 范围 本文件规定了假肢接受腔内衬套（以下简称内衬套）的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及储存。 本文件适用于泡沫内衬套（及其板材）、硅胶内衬套及凝胶内衬套，不适用于纯织物内衬套。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
MZT 177-2021
假肢接受腔内衬套通用要求
General requirements for prosthetic liner
2022-01-01实施
2021-12-10发布 目 次 前言....................................................................................................................................................................1 1 范围.................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件.............................................................................................................................................1 3 术语和定义.....................................................................................................................................................1 4要求.................................................................................................................................................................2 5 试验方法.........................................................................................................................................................3 6 检验规则.........................................................................................................................................................4 7 标志、包装、运输及储存.............................................................................................................................5
前言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国民政部提出。 本文件由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC 148)归口。 1 范围 本文件规定了假肢接受腔内衬套（以下简称内衬套）的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及储存。 本文件适用于泡沫内衬套（及其板材）、硅胶内衬套及凝胶内衬套，不适用于纯织物内衬套。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
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