DB14/T 2252-2020 医疗机构冷藏药品温控管理规范
简介
DB14/T 2252-2020
医疗机构冷藏药品温控管理规范
2021- 2- 25 实施
2020- 12- 25 发布 目 次 前言.......................................................................................................................................................................1 1 范围...................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件...............................................................................................................................................1 3 术语和定义.......................................................................................................................................................1 4 基本原则...........................................................................................................................................................2 5 管理制度...........................................................................................................................................................3 6 配置要求...........................................................................................................................................................3 7 运行管理...........................................................................................................................................................3 8 评价与改进.......................................................................................................................................................4 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件由山西省药品监督管理局提出并监督实施。 本文件由山西省药品标准化技术委员会归口。
DB14/T 2252-2020
医疗机构冷藏药品温控管理规范
2021- 2- 25 实施
2020- 12- 25 发布 目 次 前言.......................................................................................................................................................................1 1 范围...................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件...............................................................................................................................................1 3 术语和定义.......................................................................................................................................................1 4 基本原则...........................................................................................................................................................2 5 管理制度...........................................................................................................................................................3 6 配置要求...........................................................................................................................................................3 7 运行管理...........................................................................................................................................................3 8 评价与改进.......................................................................................................................................................4 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件由山西省药品监督管理局提出并监督实施。 本文件由山西省药品标准化技术委员会归口。
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