DB14/T 2253-2020 医疗器械委托贮存配送服务基本要求
简介
DB14/T 2253-2020
医疗器械委托贮存配送服务基本要求
2021- 2- 25 实施
2020-12-25 发布 目 次 前言......................................................................................................................................................................1 1 范围...................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件...............................................................................................................................................1 3 术语和定义.......................................................................................................................................................1 4 一般要求...........................................................................................................................................................1 5 机构与人员.......................................................................................................................................................2 6 设施设备...........................................................................................................................................................2 7 计算机信息化管理系统...................................................................................................................................3 8 质量管理制度及记录.......................................................................................................................................4 9 其他要求...........................................................................................................................................................6 10 评价与改进.....................................................................................................................................................6 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件由山西省药品监督管理局提出并监督实施。 本文件由山西省药品标准化技术委员会归口。
DB14/T 2253-2020
医疗器械委托贮存配送服务基本要求
2021- 2- 25 实施
2020-12-25 发布 目 次 前言......................................................................................................................................................................1 1 范围...................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件...............................................................................................................................................1 3 术语和定义.......................................................................................................................................................1 4 一般要求...........................................................................................................................................................1 5 机构与人员.......................................................................................................................................................2 6 设施设备...........................................................................................................................................................2 7 计算机信息化管理系统...................................................................................................................................3 8 质量管理制度及记录.......................................................................................................................................4 9 其他要求...........................................................................................................................................................6 10 评价与改进.....................................................................................................................................................6 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 本文件由山西省药品监督管理局提出并监督实施。 本文件由山西省药品标准化技术委员会归口。
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