T/CHAS20-2-2-2021 医疗机构药事管理与药学服务第2-2部分∶ 临床药学服务处方审核
简介
T/CHAS20-2-2-2021
医疗机构药事管理与药学服务第2-2部分∶ 临床药学服务处方审核
Pharmacy administration and Pharmacy practice in Healthcare institutions—Part 2-2:Pharmacy Practice—Prescription Review
2022-1-1实施
2021-11-20发布 目 次 前言.........................................................................................................................................................................1 1 范围.............................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件.........................................................................................................................................................1 3 术语与定义.................................................................................................................................................................1 4 关键要素.....................................................................................................................................................................1 5 要素规范.....................................................................................................................................................................2 5.1 基本要求............................................................................................................................................................2 5.1.1 管理组织...................................................................................................................................................................... 2 5.1.2 制度建设...................................................................................................................................................................... 2 5.1.3 人员要求...................................................................................................................................................................... 2 5.1.4 服务范围及场所.......................................................................................................................................................... 3 5.1.5 软硬件设备.................................................................................................................................................................. 3 5.2 审核过程............................................................................................................................................................3 5.2.1 审核对象...................................................................................................................................................................... 3 5.2.2 审核内容...................................................................................................................................................................... 3 5.2.3 审核依据...................................................................................................................................................................... 3 5.2.4 审核方式...................................................................................................................................................................... 4 5.2.5 审核流程...................................................................................................................................................................... 4 5.2.6 审核记录...................................................................................................................................................................... 4 5.3 质量管理与评价改进........................................................................................................................................4 5.3.1 质量控制...................................................................................................................................................................... 4 5.3.2 评价指标...................................................................................................................................................................... 4 5.3.3 结果反馈...................................................................................................................................................................... 5 5.3.4 持续改进...................................................................................................................................................................... 5 附录 A（规范性） 医疗机构处方审核项目及内容................................................................................................... 6 附录 B（资料性） 不合理处方登记表....................................................................................................................... 7 参考文献........................................................................................................................................................................ 8 前 言 《医疗机构药事管理与药学服务》分为以下部分： --第 1 部分 总则 --第 2 部分 临床药学服务 --第 3 部分 药学保障服务 --第 4 部分 药事管理 《医疗机构药事管理与药学服务 第 2 部分：临床药学服务》包括以下部分： --第 2-1 部分：临床药学服务 药学门诊 --第 2-2 部分：临床药学服务 处方审核 --第 2-3 部分：临床药学服务 药物重整 --第 2-4 部分：临床药学服务 用药咨询 --第 2-5 部分：临床药学服务 用药教育 --第 2-6 部分：临床药学服务 药学查房 --第 2-7 部分：临床药学服务 药学监护 --第 2-8 部分：临床药学服务 居家药学服务 --第 2-9 部分：临床药学服务 药学会诊 --第 2-10 部分：临床药学服务 药学病例讨论 --第 2-11 部分：临床药学服务 治疗药物监测 --第 2-12 部分：临床药学服务 药学科普 --第 2-13 部分：临床药学服务 互联网+药学服务 本标准是第 2-2 部分：临床药学服务 处方审核。 本标准按照 GB/T 1.1-2020 标准化工作导则起草。 本标准由中国医院协会提出并归口。
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Pharmacy administration and Pharmacy practice in Healthcare institutions—Part 2-2:Pharmacy Practice—Prescription Review
2022-1-1实施
2021-11-20发布 目 次 前言.........................................................................................................................................................................1 1 范围.............................................................................................................................................................................1 2 规范性引用文件.........................................................................................................................................................1 3 术语与定义.................................................................................................................................................................1 4 关键要素.....................................................................................................................................................................1 5 要素规范.....................................................................................................................................................................2 5.1 基本要求............................................................................................................................................................2 5.1.1 管理组织...................................................................................................................................................................... 2 5.1.2 制度建设...................................................................................................................................................................... 2 5.1.3 人员要求...................................................................................................................................................................... 2 5.1.4 服务范围及场所.......................................................................................................................................................... 3 5.1.5 软硬件设备.................................................................................................................................................................. 3 5.2 审核过程............................................................................................................................................................3 5.2.1 审核对象...................................................................................................................................................................... 3 5.2.2 审核内容...................................................................................................................................................................... 3 5.2.3 审核依据...................................................................................................................................................................... 3 5.2.4 审核方式...................................................................................................................................................................... 4 5.2.5 审核流程...................................................................................................................................................................... 4 5.2.6 审核记录...................................................................................................................................................................... 4 5.3 质量管理与评价改进........................................................................................................................................4 5.3.1 质量控制...................................................................................................................................................................... 4 5.3.2 评价指标...................................................................................................................................................................... 4 5.3.3 结果反馈...................................................................................................................................................................... 5 5.3.4 持续改进...................................................................................................................................................................... 5 附录 A（规范性） 医疗机构处方审核项目及内容................................................................................................... 6 附录 B（资料性） 不合理处方登记表....................................................................................................................... 7 参考文献........................................................................................................................................................................ 8 前 言 《医疗机构药事管理与药学服务》分为以下部分： --第 1 部分 总则 --第 2 部分 临床药学服务 --第 3 部分 药学保障服务 --第 4 部分 药事管理 《医疗机构药事管理与药学服务 第 2 部分：临床药学服务》包括以下部分： --第 2-1 部分：临床药学服务 药学门诊 --第 2-2 部分：临床药学服务 处方审核 --第 2-3 部分：临床药学服务 药物重整 --第 2-4 部分：临床药学服务 用药咨询 --第 2-5 部分：临床药学服务 用药教育 --第 2-6 部分：临床药学服务 药学查房 --第 2-7 部分：临床药学服务 药学监护 --第 2-8 部分：临床药学服务 居家药学服务 --第 2-9 部分：临床药学服务 药学会诊 --第 2-10 部分：临床药学服务 药学病例讨论 --第 2-11 部分：临床药学服务 治疗药物监测 --第 2-12 部分：临床药学服务 药学科普 --第 2-13 部分：临床药学服务 互联网+药学服务 本标准是第 2-2 部分：临床药学服务 处方审核。 本标准按照 GB/T 1.1-2020 标准化工作导则起草。 本标准由中国医院协会提出并归口。
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